terça-feira, 26 de outubro de 2021

Outubro Rosa

 

O que falar sobre o câncer de mama?
Os principais sinais e sintomas do câncer de mama são:
Caroço (nódulo) fixo, endurecido e, geralmente, indolor;
Pele da mama avermelhada, retraída ou parecida com casca de laranja;
Alterações no bico do peito (mamilo);
Pequenos nódulos na região embaixo dos braços (axilas) ou no pescoço;

Resultado de exames

 Hoje é dia de buscar os resultados dos exames.

domingo, 24 de outubro de 2021

Outubro Rosa

 Um evento muito especial para vocês, mulheres do Rio!

O Projeto
“Remando pela Vida!”
convida todas para o evento “OUTUBRO ROSA: Se ame. Se cuide. Se toque!”, com palestras totalmente voltadas para a Prevenção do Câncer de Mama através do esporte, aconselhamento jurídico no âmbito previdenciário, trabalhista e cível, além de compartilharmos um café da manhã delicioso com vocês.
Vagas limitadas a 50 pessoas.
Preencha o RSPV contido no link acima e confirmaremos sua presença.
Integrantes do Projeto:
Dra Eliane Mello;
Dra Kelly Banholi;
Dra Sylvia Chaves.



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quinta-feira, 21 de outubro de 2021

Novidades

 O Blog chegou a 4084,acessos 

Esse mês:

Hoje-7

Ontem-3

Outubro-110

Setembro-82

No Grupo câncer de mama:214membros

Câncer de mama 204 seguidores 

Até o momento outubro 110


quarta-feira, 20 de outubro de 2021

Exames anuais

 Hoje de manha foi dia de colocar os exames do Oncologista em dia.

Vamos aproveitar o mês do Outubro rosa e olharmos um pouco mais para nós mesma.
Não quer dizer que só porque você vai fazer seus exames, você ira encontrar algo, na verdade o exame quando e feito anualmente a chance de cura e total.
Não esqueça de pelo menos uma vez por semana você fazer em si própria o auto exame.

terça-feira, 19 de outubro de 2021

 Amanhã é dia de colocar os exames em ordem.

domingo, 17 de outubro de 2021

Câncer é hereditário?

 

Por Instituto de Câncer

O câncer é uma doença que gera muitas dúvidas, seja em pacientes, familiares ou na sociedade como um todo. Uma das principais, que pode até ser identificada como um mito, é se todo câncer é hereditário.

O primeiro ponto a ser esclarecido é a diferença entre doença genética e doença hereditária.

As doenças genéticas são aquelas originadas a partir de uma alteração no material genético (compostos orgânicos responsáveis por carregar informação biológica de cada indivíduo e possibilitar o funcionamento normal das células), seja porque a pessoa já nasceu com essa alteração (o que chamamos de doença congênita) ou porque essa alteração surgiu ao longo da vida por exposição à radiação, infecção, toxinas e outros fatores.

O câncer sempre é uma doença genética e que, na maioria das vezes, é somática, ou seja, a mutação genética está presente em apenas um grupo de células, o que origina o tumor.

Já as doenças hereditárias são aquelas em que existe uma herança que é transmitida através das gerações. Sendo assim elas podem aparecer em outras pessoas da família. E por esse motivo existem os casos de cânceres hereditários.

Câncer hereditário
As síndromes de câncer hereditário são doenças genéticas em que determinados tipos de câncer são mais prevalentes em pessoas de uma mesma família. Nesses casos, as alterações genéticas (o que origina todo tipo câncer) são passadas através das gerações, de pais para filhos.

A maioria tem padrão de herança autossômico dominante (onde a presença da alteração em apenas uma cópia do DNA é capaz de causar a doença), podendo ou não ter sido herdadas de seus pais, mas sempre as pessoas acometidas por essas síndromes tem uma chance de 50% de transmitir a alteração genética aos seus filhos em cada gestação, independente do sexo. A pessoa que carrega a alteração genética tem um risco elevado para desenvolver as neoplasias associadas à síndrome durante toda a vida.

Cerca de 5% a 10% dos tumores são hereditários e mesmo que as chances de desenvolver o câncer sejam muito maiores, essa não é uma relação de 100%.

Tipos mais frequentes
Alguns tipos chamam a atenção por estarem relacionados às formas hereditárias, como câncer de mama triplo negativo, câncer de mama em homens, câncer de ovário, câncer colorretal (com ausência da expressão das proteínas MSH2, MLH1, PMS2 e MSH6), câncer gástrico do tipo difuso e tumores adrenocorticais em crianças.

Ainda podemos citar grupos mais suscetíveis a alguns tumores, como por exemplo o aumento da prevalência do câncer de mama e ovário entre pessoas das comunidades judias Ashkenazi e a população do Sul e Sudeste do Brasil, onde existe mais casos da síndrome de Li-Fraumeni, que aumenta o risco para tumores de partes moles, ósseos, mama, glândulas adrenais e entre outros.

Como identificar as síndromes de câncer hereditário
Em geral, o paciente com diagnóstico de uma síndrome de câncer hereditário tem um acompanhamento diferenciado que busca a identificação precoce de neoplasias relacionadas a essa síndrome. Esses protocolos são específicos para o tipo de alteração genética e a idade da pessoa.

Esses diagnósticos são feitos através dos testes genéticos. Eles permitem a procura de alterações específicas no material genético e podem ser feitos pelo sangue, saliva ou outros tecidos. O teste é realizado em laboratórios especializados e os seus resultados devem ser avaliados por um geneticista, o profissional capacitado para tal atividade.

Quando procurar um geneticista
Devem se consultar com um geneticista os pacientes oncológicos com suspeita de uma síndrome de câncer hereditário e seus familiares que não tiveram câncer até o momento, pois eles correm o risco de serem portadores da síndrome. O ideal é sempre iniciar a investigação em um membro da família que tenha tido o diagnóstico de câncer, pois isso melhora a eficácia da investigação.

Infelizmente não é possível evitar o surgimento do câncer, mas em alguns casos é possível tomar medidas redutoras de risco, como a realização de algumas cirurgias. Além disso, a identificação precoce de um tumor melhora as chances de cura de um paciente, e isso sim é possível.

O que deve ser sempre encorajado são as medidas de mudança de vida que reduzem o risco para o aparecimento de câncer em qualquer um de nós, sendo ou não portadores de uma alteração genética, como evitar o tabagismo, praticar atividade física e ter cuidados com a alimentação.

*Por Ricardo Henrique Barbosa – Genticista do ICB

terça-feira, 12 de outubro de 2021

O que é e qual a importância do exame Papanicolau?


exame preventivo atua no diagnóstico de uma série de irregularidades no aspecto das células do colo uterino. É considerado o principal método para se obter o diagnóstico precoce de lesões cancerígenas no colo do útero, antes mesmo que o quadro evolua o suficiente para externar sintomas notáveis.

Por que o exame papanicolau é importante para a saúde feminina?


exame preventivo, como também é chamado, é imprescindível para o diagnóstico precoce do câncer de colo de útero e ter assim um tratamento com mais chances de sucesso. Pode também ajudar a prevenir o HPV porém, existem exames auxiliares na detecção desta doença.

Exame de Papanicolau e o câncer de mama

  Qual e importância do exame de Papanicolau e o câncer de mama

O Papanicolau é o exame responsável por detectar precocemente o câncer de colo de útero, o que o torna imprescindível para um diagnóstico precoce da doença. Esse câncer, também chamado de câncer cervical, é causado pela infecção persistente por alguns tipos do Papilomavírus Humano - HPV.

Você tem medo do que vem, após um diagnostico de câncer